Operator I

2025-10-20


Binnen deze organisatie in Tilburg wordt gewerkt aan het ontwikkelen en produceren van commerciële medicijnen in gedoseerde vormen (Softgel Capsules). Als Operator I ontvangt u een aantrekkelijk uurloon van €15,18 per uur.


Waarom zou u hier willen werken?

U bent niet alleen op zoek naar een baan, maar ook naar een kans om uzelf te bewijzen en te ontwikkelen in de wereld van farmaceutische productie. Als Operator I start u op een van de afdelingen waar u wordt opgeleid in de processen, machines en kwaliteitsvereisten van de afdeling. U zult werken in een 5-ploegendienst, bestaande uit: 2 ochtend-, 2 middag-, 2 nachtdiensten, gevolgd door 4 vrije dagen. De organisatie zoekt medewerkers die bereid zijn te investeren in het bedrijf, streven naar het beste resultaat elke dag opnieuw en zich voor langere tijd willen verbinden. Hoe u uw carrière vormgeeft, is aan u.


De productie bestaat uit verschillende afdelingen:

  • Gel/Medicine/Tankwash: Hier wordt de gelatine en het medicijn vervaardigd (respectievelijk het omhulsel en de vulling van een capsule). Op de afdeling Tankwash wordt apparatuur schoongemaakt.
  • Dispensing/Encapsulation: Hier worden de capsules geproduceerd, waarbij de vulling wordt ingekapseld in een gelatine-omhulsel.
  • Post Production: Hier worden de capsules geïnspecteerd, gepolijst, eventueel geprint en verpakt in bulkdozen.

In alle kritische fasen van het productieproces worden extra in-process controles uitgevoerd. De werkzaamheden dienen strikt volgens voorschriften te worden uitgevoerd.


Werkzaamheden bestaan onder andere uit:

  • Uitwegen van grondstoffen volgens BMR, protocol en de geldende GMP-richtlijnen
  • Documenteren van gegevens in BMR, formulieren, logboeken en tags
  • Spreaden van capsules op trays
  • Hardheid meten van capsules
  • Visuele inspectie van capsules
  • Schoonmaken van trays


Competentieprofiel

  • Kwaliteitsbewustzijn: Behalen van een constante kwaliteit, detecteren en anticiperen op problemen, herkennen van verborgen gebreken
  • Orde, netheid en veiligheid: Zich zorgvuldig houden aan regels en voorschriften omtrent orde, netheid en veiligheid
  • Samenwerken: Samenwerken met anderen aan een gemeenschappelijk doel


Kennis- en ervaringsvereisten

Werk- en denkniveau:

  • LBO / LBO+, Nederlands of Engels sprekend
  • Introductieprogramma binnen de organisatie
  • GMP en EH&S basis
  • Algemene en specifieke WI’s / SOP’s / E-learnings van de afdeling en deelactiviteit




Manufacturing

Pharmaceutical And Biotechnology

4510

Tilburg



CONTACT NOW
Operator I
temporary - company / Tilburg
Locatie:
Tilburg
Sector / branche:
Manufacturing
Vakgebied:
Pharmaceutical And Biotechnology
Aantal vacatures:
7
Referentie code:
4510
Geplaatst:
2025-10-20

Binnen deze organisatie in Tilburg wordt gewerkt aan het ontwikkelen en produceren van commerciële medicijnen in gedoseerde vormen (Softgel Capsules). Als Operator I ontvangt u een aantrekkelijk uurloon van €15,18 per uur.


Waarom zou u hier willen werken?

U bent niet alleen op zoek naar een baan, maar ook naar een kans om uzelf te bewijzen en te ontwikkelen in de wereld van farmaceutische productie. Als Operator I start u op een van de afdelingen waar u wordt opgeleid in de processen, machines en kwaliteitsvereisten van de afdeling. U zult werken in een 5-ploegendienst, bestaande uit: 2 ochtend-, 2 middag-, 2 nachtdiensten, gevolgd door 4 vrije dagen. De organisatie zoekt medewerkers die bereid zijn te investeren in het bedrijf, streven naar het beste resultaat elke dag opnieuw en zich voor langere tijd willen verbinden. Hoe u uw carrière vormgeeft, is aan u.


De productie bestaat uit verschillende afdelingen:

  • Gel/Medicine/Tankwash: Hier wordt de gelatine en het medicijn vervaardigd (respectievelijk het omhulsel en de vulling van een capsule). Op de afdeling Tankwash wordt apparatuur schoongemaakt.
  • Dispensing/Encapsulation: Hier worden de capsules geproduceerd, waarbij de vulling wordt ingekapseld in een gelatine-omhulsel.
  • Post Production: Hier worden de capsules geïnspecteerd, gepolijst, eventueel geprint en verpakt in bulkdozen.

In alle kritische fasen van het productieproces worden extra in-process controles uitgevoerd. De werkzaamheden dienen strikt volgens voorschriften te worden uitgevoerd.


Werkzaamheden bestaan onder andere uit:

  • Uitwegen van grondstoffen volgens BMR, protocol en de geldende GMP-richtlijnen
  • Documenteren van gegevens in BMR, formulieren, logboeken en tags
  • Spreaden van capsules op trays
  • Hardheid meten van capsules
  • Visuele inspectie van capsules
  • Schoonmaken van trays


Competentieprofiel

  • Kwaliteitsbewustzijn: Behalen van een constante kwaliteit, detecteren en anticiperen op problemen, herkennen van verborgen gebreken
  • Orde, netheid en veiligheid: Zich zorgvuldig houden aan regels en voorschriften omtrent orde, netheid en veiligheid
  • Samenwerken: Samenwerken met anderen aan een gemeenschappelijk doel


Kennis- en ervaringsvereisten

Werk- en denkniveau:

  • LBO / LBO+, Nederlands of Engels sprekend
  • Introductieprogramma binnen de organisatie
  • GMP en EH&S basis
  • Algemene en specifieke WI’s / SOP’s / E-learnings van de afdeling en deelactiviteit


Call us now to book an interview.
Gi Group


Hogehilweg 10, 1101 CC, Amsterdam, Netherlands
Tel.: +31 20 363 5415