Quality Control Specialist at Venray, Limburg
Details of the job offer
Salaris: tot €4.400 bruto per maand | Contract: initiële tijdelijke arbeidsovereenkomst van 12 maanden | Locatie: Boxmeer (volledig op locatie) | Fulltime: 40 uur per week
Wil jij bijdragen aan de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten binnen een internationale productieomgeving?
Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Boxmeer zijn wij op zoek naar een Quality Control Specialist.
Je maakt deel uit van een team dat verantwoordelijk is voor test-, documentatie- en vrijgaveactiviteiten, volledig in overeenstemming met GMP-richtlijnen en het Quality Management System (QMS). Je helpt ervoor te zorgen dat inkomende goederen, uitbestede productie- en verpakkingsactiviteiten en gerelateerde processen voldoen aan alle kwaliteits- en regelgevingseisen, waarbij data-integriteit gedurende de gehele productlevenscyclus centraal staat.
Wat ga je doen?
- Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van diverse QC-testen ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en/of batchvrijgave.
- Ondersteunen van de vrijgave van inkomende goederen, producten en processen (inclusief uitbestede productie- en verpakkingsactiviteiten) volgens procedures, wettelijke richtlijnen en registratievereisten.
- Zorgen voor naleving van GMP-, EHS- en Good Documentation Practice (GDP)-richtlijnen in het dagelijkse werk.
- Correct en volledig documenteren van resultaten en activiteiten volgens de eisen van het QMS en de principes van data-integriteit.
- Signaleren van afwijkingen en atypische resultaten en ondersteunen bij onderzoeken en corrigerende maatregelen.
- Bijdragen aan optimalisatie van testprocessen en continue verbeterinitiatieven volgens MPS- en Lean-methodieken (zoals Kaizen).
Wat breng je mee?
- Een afgeronde MBO-opleiding in (bio)chemie, microbiologie of een vergelijkbare richting.
- Ervaring met of kennis van werken binnen een GMP-omgeving of andere gereguleerde werkomgeving (farmaceutische industrie is een pré).
- Een sterk kwaliteitsbewustzijn: nauwkeurig, proactief, georganiseerd en in staat meerdere prioriteiten tegelijk te beheren.
- Ervaring met gangbare MS Office-programma's zoals Outlook, Word en Excel.
- Kennis van data-integriteit en gestructureerde documentatieprocessen.
- Een teamgerichte instelling en goede communicatieve vaardigheden.
Pré
- Ervaring met batchvrijgave, vrijgave van inkomende goederen, stabiliteitstesten of vrijgave van uitbestede producten.
- Ervaring met afwijkingsonderzoeken en root cause analysis volgens MPS- of Lean-methodieken.
Wat bieden wij?
- Salaris tot €4.400 bruto per maand, afhankelijk van ervaring.
- Werklocatie: Boxmeer (volledig op locatie).
- Werkdagen van maandag t/m vrijdag van 08:30 tot 17:00 uur.
- Fulltime functie van 40 uur per week.
- Initiële tijdelijke arbeidsovereenkomst van 12 maanden.
Geïnteresseerd?
Solliciteer direct door op 'Easy Apply' te klikken en je bijgewerkte cv te uploaden.
Voor vragen of meer informatie kun je gerust contact opnemen met:
Marcella Henryati, Recruitment Consultant at Gi Life Sciences Netherlands
M: 0658811958
E: marcella.henryati@gigroup.com
Salaris: tot €4.400 bruto per maand | Contract: initiële tijdelijke arbeidsovereenkomst van 12 maanden | Locatie: Boxmeer (volledig op locatie) | Fulltime: 40 uur per week
Wil jij bijdragen aan de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten binnen een internationale productieomgeving?
Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Boxmeer zijn wij op zoek naar een Quality Control Specialist.
Je maakt deel uit van een team dat verantwoordelijk is voor test-, documentatie- en vrijgaveactiviteiten, volledig in overeenstemming met GMP-richtlijnen en het Quality Management System (QMS). Je helpt ervoor te zorgen dat inkomende goederen, uitbestede productie- en verpakkingsactiviteiten en gerelateerde processen voldoen aan alle kwaliteits- en regelgevingseisen, waarbij data-integriteit gedurende de gehele productlevenscyclus centraal staat.
Wat ga je doen?
- Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van diverse QC-testen ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en/of batchvrijgave.
- Ondersteunen van de vrijgave van inkomende goederen, producten en processen (inclusief uitbestede productie- en verpakkingsactiviteiten) volgens procedures, wettelijke richtlijnen en registratievereisten.
- Zorgen voor naleving van GMP-, EHS- en Good Documentation Practice (GDP)-richtlijnen in het dagelijkse werk.
- Correct en volledig documenteren van resultaten en activiteiten volgens de eisen van het QMS en de principes van data-integriteit.
- Signaleren van afwijkingen en atypische resultaten en ondersteunen bij onderzoeken en corrigerende maatregelen.
- Bijdragen aan optimalisatie van testprocessen en continue verbeterinitiatieven volgens MPS- en Lean-methodieken (zoals Kaizen).
Wat breng je mee?
- Een afgeronde MBO-opleiding in (bio)chemie, microbiologie of een vergelijkbare richting.
- Ervaring met of kennis van werken binnen een GMP-omgeving of andere gereguleerde werkomgeving (farmaceutische industrie is een pré).
- Een sterk kwaliteitsbewustzijn: nauwkeurig, proactief, georganiseerd en in staat meerdere prioriteiten tegelijk te beheren.
- Ervaring met gangbare MS Office-programma's zoals Outlook, Word en Excel.
- Kennis van data-integriteit en gestructureerde documentatieprocessen.
- Een teamgerichte instelling en goede communicatieve vaardigheden.
Pré
- Ervaring met batchvrijgave, vrijgave van inkomende goederen, stabiliteitstesten of vrijgave van uitbestede producten.
- Ervaring met afwijkingsonderzoeken en root cause analysis volgens MPS- of Lean-methodieken.
Wat bieden wij?
- Salaris tot €4.400 bruto per maand, afhankelijk van ervaring.
- Werklocatie: Boxmeer (volledig op locatie).
- Werkdagen van maandag t/m vrijdag van 08:30 tot 17:00 uur.
- Fulltime functie van 40 uur per week.
- Initiële tijdelijke arbeidsovereenkomst van 12 maanden.
Geïnteresseerd?
Solliciteer direct door op 'Easy Apply' te klikken en je bijgewerkte cv te uploaden.
Voor vragen of meer informatie kun je gerust contact opnemen met:
Marcella Henryati, Recruitment Consultant at Gi Life Sciences Netherlands
M: 0658811958
E: marcella.henryati@gigroup.com
Henryati Marcella
0658811958
Marcella.Henryati@grafton.com