Quality Control Specialist at Land van Cuijk, Noord-Brabant

Salaris: tot € 2.671-€ 3.537 bruto per maand | Contract: initiële overeenkomst van 12 maanden | Locatie: Boxmeer | Fulltime: 40 uur per week

Wil jij bijdragen aan de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten binnen een internationale productieomgeving?

Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Boxmeer zijn wij op zoek naar een Quality Control Specialist.

Aanbod

·      Salaris afhankelijk van ervaring en opleiding: € 2.671-€ 3.537,- bruto per maand obv 40 uur – wekelijks verloning of per 4 weken, dit komt neer op bruto uurloon: € 15,41- € 20,41

·      Sec. arbeidsvoorwaarden: reiskostenvergoeding obv € 0,23 per km (max. 45km enkele reis), 3% eindejaarsuitkering, 35,5 vakantiedagen, 8% vakantiegeld, pensioenregeling ABU STIPP 23,5% (15,9% werkgever, 7,5% werknemer)

·      Uren: 40 uur per week

·      Duur opdracht: 12 maanden, met uitzicht op verlenging of overname bij opdrachtgever

·      Startdatum: zo spoedig mogelijk

De rol

Je maakt deel uit van een team dat verantwoordelijk is voor test-, documentatie- en vrijgaveactiviteiten, volledig in overeenstemming met GMP-richtlijnen en het Quality Management System (QMS). Je helpt ervoor te zorgen dat inkomende goederen, uitbestede productie- en verpakkingsactiviteiten en gerelateerde processen voldoen aan alle kwaliteits- en regelgevingseisen, waarbij data-integriteit gedurende de gehele productlevenscyclus centraal staat.

Wat ga je doen?

• Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van diverse QC-testen ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en/of batchvrijgave.
• Ondersteunen van de vrijgave van inkomende goederen, producten en processen (inclusief uitbestede productie- en verpakkingsactiviteiten) volgens procedures, wettelijke richtlijnen en registratievereisten.
• Zorgen voor naleving van GMP-, EHS- en Good Documentation Practice (GDP)-richtlijnen in het dagelijkse werk.
• Correct en volledig documenteren van resultaten en activiteiten volgens de eisen van het QMS en de principes van data-integriteit.
• Signaleren van afwijkingen en atypische resultaten en ondersteunen bij onderzoeken en corrigerende maatregelen.
• Bijdragen aan optimalisatie van testprocessen en continue verbeterinitiatieven volgens MPS- en Lean-methodieken (zoals Kaizen).

Wat breng je mee?

·      Een afgeronde MBO-opleiding in (bio)chemie, microbiologie of een vergelijkbare richting.

·      Ervaring met of kennis van werken binnen een GMP-omgeving of andere gereguleerde werkomgeving (farmaceutische industrie is een pré).

·      Een sterk kwaliteitsbewustzijn: nauwkeurig, proactief, georganiseerd en in staat meerdere prioriteiten tegelijk te beheren.

·      Ervaring met gangbare MS Office-programma's zoals Outlook, Word en Excel.

·      Kennis van data-integriteit en gestructureerde documentatieprocessen.

·      Een teamgerichte instelling en goede communicatieve vaardigheden.

Geïnteresseerd?

Solliciteer direct door op 'Easy Apply' te klikken en je bijgewerkte cv te uploaden.

Voor vragen of meer informatie kun je gerust contact opnemen met:

Marcella Henryati, Recruitment Consultant at Gi Life Sciences Netherlands

M: 0658811958 

E: marcella.henryati@gigroup.com

#LI-MH1