Associate Quality Assurance Officer at Land van Cuijk, Noord-Brabant

Associate Quality Assurance Officer| Salaris tot €5.000 per maand | Boxmeer, Noord-Brabant | Farmaceutische & Biotechnologische Industrie

Ben jij op zoek naar een nieuwe Quality-functie waarin je direct bijdraagt aan de gezondheid van dieren wereldwijd?

Dan is dit jouw kans om aan de slag te gaan als Associate Quality Assurance Officer bij een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Boxmeer.

Over de functie

Als Associate Quality Assurance Officer ben je verantwoordelijk voor productbewaking in overeenstemming met de geldende Good Manufacturing Practice (GMP)-richtlijnen. Je zorgt ervoor dat productissues met mogelijke impact op markttoelating of productlevering met de hoogste prioriteit worden opgevolgd en adequaat worden beheerst.

Je maakt deel uit van een team dat verantwoordelijk is voor het analyseren van de kwaliteit van productprocessen op twee productielocaties en dat tevens fungeert als Center of Excellence voor kwaliteitssystemen.

Over het bedrijf

Je komt te werken bij een internationaal farmaceutisch bedrijf in Boxmeer, met een sterke focus op Animal Health. De organisatie zet zich dagelijks in voor betere diergezondheid door middel van innovatie, kwaliteit, veiligheid en continue verbetering. Werken binnen deze omgeving betekent bijdragen aan hoogwaardige, gereguleerde processen binnen een organisatie waar wetenschappelijke kwaliteit centraal staat.

Aanbod

• Salaris: tot €5.000 bruto per maand;
• Werkmodel: fulltime functie, 40 uur per week;
• Contract: tijdelijk contract met intentie tot verlenging of een vaste aanstelling;
• Werkdagen: van maandag tot en met vrijdag, van 08:00 tot 17:30 uur;
• Secundaire arbeidsvoorwaarden: onder andere 3% eindejaarsuitkering, minimaal 35,5 verlofdagen, reiskostenvergoeding, pensioenregeling en overige voordelen;
• Bereikbaarheid: treinstation direct bij de hoofdingang en ruime parkeergelegenheid.

Jouw verantwoordelijkheden

• Beheer en coördinatie van Stability Studies, waaronder het opstellen van documentatie en jaarplanning, het initiëren en coördineren van studies, het analyseren en rapporteren van stabiliteitsdata en het escaleren van stability issues.
• Bijdragen aan Product Quality Reporting (PQR) door input vanuit verschillende afdelingen te coördineren, data trending en evaluaties uit te voeren, PQR’s te rapporteren en potentiële productkwaliteitsrisico’s te escaleren.
• Opvolgen en coördineren van Product Quality Complaints (PQC), inclusief het analyseren en trenden van klachtendata en het escaleren van significante kwaliteitsklachten.

Kwalificaties en ervaring

• HBO- of bacheloropleiding met 3–5 jaar relevante ervaring in een vergelijkbare rol binnen Quality Systems.
• Kennis van kwaliteits- en compliance-eisen, zoals Good Manufacturing Practice (GMP) en andere relevante richtlijnen.
• Een innovatiegerichte en continu verbeterende mindset. Proactief in het implementeren van efficiëntere, toekomstgerichte kwaliteitsprocessen.
• Sterke projectmanagement- en stakeholdermanagementvaardigheden.
• Uitstekende communicatieve en interpersoonlijke vaardigheden. Vloeiend in zowel Nederlands als Engels, mondeling en schriftelijk.
• Een positieve, gedreven en empathische houding met een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.

Geïnteresseerd?

Solliciteer nu door ons je bijgewerkte cv te sturen en neem gerust contact op met:

Audrey Poluakan Recruitment Consultant bij Gi Life Sciences Netherlands

M: 0658069570

E: audrey.poluakan@gigroup.com

Over Gi Life Sciences:

Gi Life Sciences ondersteunt toonaangevende farmaceutische, biotech- en medische hulpmiddelenbedrijven met gespecialiseerde wervings- en workforce-oplossingen, door diepgaande sectorkennis te combineren met een sterk netwerk van professionals in de life sciences.

Onze aanpak is hands-on en gebaseerd op partnerschap: we luisteren naar uw behoeften, schakelen snel en richten ons op een duurzame match, compliance en de kandidaatervaring, om het juiste talent aa