Quality Assurance Specialist at Haarlem, Noord-Holland

Quality Assurance Specialist | Salaris tot €5.650 per maand | Haarlem (Hybrid), Fulltime (40 uur) | Farmaceutische & Biotechnologische Industrie

Wil jij werken bij een grote internationale farmaceutische organisatie én een directe bijdrage leveren aan kwaliteit, compliance en data-integriteit?

Voor een toonaangevende locatie in Haarlem zoeken we een Quality Assurance Specialist die QA-processen ondersteunt rondom leveranciers, quality agreements en stability.

Over de functie

Als Quality Assurance Specialist speel je een sleutelrol binnen meerdere QA-domeinen, waaronder Supplier Quality Management, Quality Agreements en stability-coördinatie.

Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en externe partijen en zorgt dat processen, systemen en data voldoen aan de geldende kwaliteits- en regelgevingseisen. Nauwkeurigheid, compliance en samenwerken staan centraal in deze rol.

Over het bedrijf

Je gaat aan de slag bij één van de grootste farmaceutische bedrijven ter wereld, met meerdere vestigingen in Nederland. De locatie Haarlem is de belangrijkste Europese hub voor flexibele verpakking en distributie, waar (de verpakking van) circa 2.500 verschillende medicijnen en vaccins wordt verzorgd voor levering aan meer dan 140 landen.

De organisatie investeert actief in de lange termijn ontwikkeling van medewerkers en biedt uitgebreide mogelijkheden op het gebied van training, doorgroei en arbeidsvoorwaarden.

Wat bieden wij?

• Salaris: €4.200 – €5.650 bruto per maand (afhankelijk van ervaring)
• Contract: start met een 12-maanden contract via Gi Life Sciences, met kans op verlenging en doorgroei naar vast
• Locatie: Haarlem, Noord-Holland (on-site)
• Werkdagen/tijden: maandag t/m vrijdag, 08:30 – 17:00
• Dienstverband: fulltime, 40 uur per week
• Arbeidsvoorwaarden: o.a. 35,5 vakantiedagen, 8% vakantiegeld, 3% eindejaarsbonus en pensioenregeling

Jouw werkzaamheden

• Supplier Management: leverancierskwalificatie en beheer van supplier data in SQMS.
• Opstellen, beheren en onderhouden van Quality Agreements (incl. lifecycle).
• Coördinatie van stability samples en documentatie voor het globale stability-programma, incl. support bij stability-onderzoeken.
• Borgen van aansluiting op QMS, interne procedures en geldende regelgeving.
• Ondersteunen van governance rond controlled printing, document control en archivering (records, dataverlies voorkomen, Data Integrity).
• Samenwerken met interne/externe stakeholders en managen van meerdere prioriteiten en deadlines.

Wat breng jij mee?

• MBO+ met minimaal 3 jaar relevante ervaring binnen QA of een gereguleerde industrie; HBO/Bachelor met minimaal 1 jaar relevante ervaring.
• Sterke affiniteit met gecomputeriseerde systemen (bijv. QMS/SQMS, document management tools).
• Zeer nauwkeurig, met duidelijke focus op datakwaliteit.
• Goede communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk).
• Pré: ervaring in een GMP-/gereguleerde omgeving (bij voorkeur farmacie).

Interesse?

Solliciteer eenvoudig via “Easy Apply” en upload je meest recente CV. Voor vragen kun je contact opnemen met:

Audrey Poluakan, Recruitment Consultant bij Gi Life Sciences Recruitment

M: 0658069570

E: audrey.poluakan@gigroup.com

Over Gi Life Sciences:

Gi Life Sciences ondersteunt toonaangevende farmaceutische, biotech- en medische hulpmiddelenbedrijven met gespecialiseerde wervings- en workforce-oplossingen, door diepgaande sectorkennis te combineren met een sterk netwerk van professionals in de life sciences.

Onze aanpak is hands-on en gebaseerd op partnerschap: we luisteren naar uw behoeften, schakelen snel en richten ons op een duurzame match, compliance en de kandidaatervaring, om het juiste talent aan de juiste projecten te koppelen binnen productie, kwaliteit, engineering, R&D, regulatory en supply chain.